能够监控低水位的二甲基甲酰胺(DMF)是一个重要的考虑因素在生产1、3丁二烯。最终产品的质量(纯度)可以破坏水超过400 ppm时出现在DMF溶剂流。近红外光谱分析问题提供了理想的解决方案。原位水测量成为可能通过使用光学探针耦合到光纤光谱仪。这个实时方法提供了必要的信息采取行动当水浓度达到临界水平。

背景

电磁波谱的近红外光谱区域允许使用碳氢键的泛音和组合乐队,地,h基本面。通过测量一系列DMF的NIR光谱样本已知的水浓度,可以开发一个定量模型将允许未来样品的测量仅基于他们的近红外光谱。导波分析仪系统使用光纤允许取样探头位于远程位置远离光谱仪本身。

实验

干燥DMF的光谱相比,1%的水在DMF如图1所示。这种比较表明该地区从1900年到1980海里,是理想的水测量。一种污染物应该出现在DMF流也可以检测到使用全光谱测量。DMF的样本就被掺入了水在不同级别的58 - 604 ppm。样品光谱测量使用满导波扫描、双光束分光计和双光束光度计。两个系统被耦合到10毫米通路长度通过两个20米长度的样品室500年μm直径的光纤电缆。

分析在二甲基甲酰胺的水

光谱的DMF样品展示高度的线性比较光谱数据时水浓度。两个系统的结果如图2和图3所示(分别)。在每种情况下标准误差小于20 ppm水。

近红外光谱学加上光纤探针提供了一个理想的在线测量解决方案低水位的实时DMF。为一个或两个采样点双光束光度计可以提供测量水浓度从0到1000 ppm。

我们完整的扫描、双光束分光计可以提供一个更全面的测量多个采样点。两个系统都使用我们的光纤样品细胞为获得最佳性能。近红外光谱方法最小化需要实验室样本集合。结果实时可用(秒)。更详细的信息关于系统选择或规范今天请联系。