溶剂干燥是一个至关重要的步骤,药品的生产,尤其是在制造业的活性药物成分(api)。它包括切除残余溶剂从最终产品,通常使用在生产过程中为反应溶剂或清洁剂。

药物中有机溶剂残留量的存在可以给患者安全带来重大风险,因为他们可能会引起中毒或其他不利影响。因此,它是必要的,以确保残留溶剂完全从最终产品中删除。

废水从制药生产过程可以包含各种化学和生物污染物可以有害对环境和公众健康。因此,它是至关重要的,用于监测和治疗废水,以确保遵守环境法规,保护生态系统。

我们的守护神™QuickTOCultra™水分析仪是一家专业水质分析监测,可以用来监测在制药工业废水。仪器使用一个独一无二的结合紫外氧化和电导率检测提供准确、可靠的测量总有机碳(TOC)含量的废水。

超纯水在制药行业的一个关键组成部分,它用于各种各样的应用程序,包括药物配方,清洁,和分析测试。超纯水是水,清除所有杂质,包括矿物质、有机化合物和微生物,有一个非常高的纯度。

的主要用途之一超纯水在制药行业药品配方。脱盐水作为溶剂来溶解和稀释活性药物成分(api)和辅料。因为超纯水没有杂质,确保药品的质量和纯度。

超纯水也用于制药设备和设施的清洁。它是用来清洁设备用于药品生产和包装,以及实验室玻璃器皿和表面。高纯度的超纯水确保没有污染物清洗后留下,否则可能影响产品质量。

我们的守护神™QuickTOCtrace™水质分析监控是一个高度先进的仪器用于制药工业监控超高纯的水质。系统使用一个专利高温催化氧化技术来提供高度精确和可靠的测量总有机碳(TOC)在超纯水。

发酵和细胞培养是至关重要的流程生产生物制剂,如疫苗、抗体、重组蛋白,在制药行业。这些过程涉及细胞增长,一般微生物或哺乳动物细胞,在大规模受控条件下的生物反应器。发酵和细胞培养的目标是生产高质量的产品和一致的质量、产量和纯度。

我们的首先1200 cs™气体分析仪使用先进的质谱技术和实时数据分析准确测量这些参数。系统通过不断监测气体流从发酵过程和实时分析气体的组成。

摄氧率(我们)是一个衡量的氧气消耗的细胞在发酵过程。这个参数对监测细胞生长和代谢活动至关重要。首先1200 cs气体分析仪可以实时精确测量的摄氧率通过监测气流中的氧气的浓度。

二氧化碳进化速率(CER)是一个衡量细胞在发酵过程中产生的二氧化碳。这个参数是至关重要的监测细胞的代谢活动和确定发酵端点。公司1200 cs™气体分析仪可以精确测量二氧化碳进化速率的实时监测气体流中二氧化碳的浓度。

②呼吸商的比例是二氧化碳,氧气消耗的细胞在发酵过程中。这个参数提供了洞察细胞的代谢活动和可以用来优化发酵过程。首先1200 cs气体分析仪可以实时准确地测量呼吸商通过测量二氧化碳比氧气的气体流。

实时、原位监测的手套箱、孵化室,船是很重要的在制药方面,有以下几个原因:

• 质量保证:实时监控允许连续评估关键的环境和工艺参数,如温度、湿度、压力、气体组分,以确保他们保持在预定义的范围之内。这是很重要的对于维护医药产品的质量和一致性。
• 过程控制:实时监控允许快速识别和纠正任何偏离设定的参数。这将确保制造过程保持正轨,产品故障或返工的风险最小化。
• 合规:监管机构要求药品制造商证明他们的生产过程控制和验证。实时监控提供了一个环境和工艺条件的记录,证明符合监管要求。
• 节约成本:实时监控可以及早发现问题,减少昂贵的产品失败或返工的风险。此外,它可以帮助优化生产流程,导致更有效的利用资源,降低运营成本。
• 降低风险:实时监控可以降低污染的风险,确保生产过程控制和安全的方式进行。

我们的老虎光学™火花™crd分析仪使用激光技术能够检测和量化痕量气体的含量水平。仪器的工作原理是通过一束激光通过一个高度反光的光学谐振腔。样品中痕量气体吸收激光,导致光强度随时间衰减。光的衰减率测量和用于确定样品中的微量气体的浓度。

进化气体分析(EGA)是一种强有力的分析技术用于制药行业的鉴定和质量控制材料。这项技术涉及样品进行加热和监测气体释放的热分解或反应的样本。提供信息发布的气体样品的化学成分和热稳定性。

我们的EXTREL™MAX300-EGA™质谱计是一个最先进的仪器,专门为进化设计的气体分析(EGA)在制药行业。仪器是一个理想的解决方案分析医药材料的热稳定性和化学成分。

MAX300-EGA使用质谱分析和热分析监测气体释放在加热样品。仪器能够检测多种气体,包括小分子和聚合物,并且可以提供详细信息样品的热稳定性和化学成分。