制药制造商很清楚行业的统计,至少有25%的时间和精力可以保存终止活性药物成分的干燥过程在其真正的端点。然而,可以确定真正的端点一直是一个障碍。为了避免打断进程(传统方法来确定干燥过程采样和分析产品在实验室)和可能的污染整个批处理,许多生产商选择过分延长干燥过程。为了降低成本,提高产品质量,最近的趋势药品干燥应用程序是准确地确定干燥过程的终点。
我们的四极质谱计MAX300-LG™实验室气体分析仪显示器上方的大气成分干燥材料。因为顶部空间与溶剂的浓度关系密切的材料,真正的干燥过程终点可以由分析顶部空间蒸汽。
溶剂干燥过程,MAX300-LG高性能四极质谱仪过程监控上方的顶部空间的大气成分干燥材料。这篇作文是在与溶剂的浓度关系密切的材料。通过分析汽相溶剂的浓度资料,可以确定真正的干燥过程的终点。MAX300-LG精度高,可以干每一批相同的规范,从而提高最终产品的报废率测试。检测能力有利于动态过程,如溶剂干燥,它是可取的分析组件在一个大的浓度范围。
优化采样环境压力、真空干燥和冷冻干燥器使用我们crd跟踪级别,低压冻干法水分分析仪,光环RP或光环QRP。允许快速微量水分分析和分析溶剂如异丙醇大型化,MEK, DCM,乙酸乙酯,苯乙烯,乙腈等。监测污染物接近衬底或室排气过程中,显著降低过程问题导致产品产生的风险损失。
由于干燥过程中使用大量的化学溶剂,四极质谱是唯一可行的和经济分析技术溶剂回收应用程序。实现的灵活性分析和ppb检测含量限制,在Extrel MAX300-IG™工业气体分析仪系统的选择。
我们的网上四极质谱仪系统能够快速和灵活的分析在一个无限数量的化合物的分析方法。分析质量的选择和优化是通过软件,而不是硬件。因此,一个制药厂的溶剂回收过程可以简化批次之间没有空闲时间。此外,这个系统能够分析最后气耗尽大气监测植物遵守环境法规。
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